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फोटो: डिपॉजिटफोटोस.कॉम

 

जो कोई भी नीदरलैंड में बच्चा पैदा करना चाहता है, उसे यह पता लगाने के लिए स्क्रीनिंग प्रक्रिया से गुजरना चाहिए कि क्या उनमें दुर्लभ आनुवांशिक बीमारियाँ हैं, डच स्वास्थ्य परिषद स्वास्थ्य परिषद ने बुधवार को कहा।

स्क्रीनिंग वर्तमान में केवल उन लोगों के लिए निःशुल्क है जो जानते हैं कि उनके पास वाहक होने का जोखिम बढ़ गया है, करीबी पारिवारिक संबंधों वाले जोड़ों और विशिष्ट जातीय या भौगोलिक पृष्ठभूमि के लोगों के लिए।

उदाहरण के लिए, नीदरलैंड में, घनिष्ठ सामुदायिक संबंधों के कारण देश के बाकी हिस्सों की तुलना में वॉलेंडम में कई वंशानुगत स्थितियां अधिक आम हैं। उर्क के पूर्व मछली पकड़ने वाले द्वीप पर रहने वाले लोगों को वैन बुकेम नामक हड्डी की बीमारी का भी अधिक खतरा है।

स्वास्थ्य परिषद का कहना है कि यदि दोनों जैविक माता-पिता इसके वाहक हैं तो बच्चों में आनुवांशिक बीमारी होने की 25% संभावना होती है, हालांकि 100 जोड़ों में से केवल एक ही इस स्थिति में होता है।

बहुत से लोग नहीं जानते कि वे इसके वाहक हैं क्योंकि उनमें कोई लक्षण नहीं होते। स्वास्थ्य परिषद का कहना है कि गर्भधारण-पूर्व जांच हर किसी के लिए उपलब्ध होनी चाहिए और तब कई सौ जोड़े यह निर्णय लेने की बेहतर स्थिति में होंगे कि उन्हें बच्चे पैदा करने चाहिए या नहीं।

परिषद ने कहा, माता-पिता पर संभावित दबाव से बचने के लिए “ढांचे के नियमों के अनुसार स्क्रीनिंग को हमेशा गंभीर विकारों को लक्षित करना चाहिए, जिससे तेजी से हल्के विकारों की जांच करके ‘डिजाइनर शिशुओं’ की खोज को रोका जा सके।” इसके अलावा, भागीदारी हमेशा स्वैच्छिक होगी.

परिषद ने कहा, इसका उद्देश्य गंभीर बीमारियों वाले बच्चों के जन्म को रोकना नहीं है, बल्कि माता-पिता को एक सूचित विकल्प चुनने की अनुमति देना है। इसका मतलब यह है कि माता-पिता या तो गर्भधारण के लिए आगे बढ़ सकते हैं या दाता का विकल्प चुन सकते हैं।

परिषद संभावित माता-पिता तक पहुंचने के सर्वोत्तम तरीके का आकलन करने के लिए स्वास्थ्य मंत्रालय को एक पायलट परियोजना स्थापित करने की सिफारिश कर रही है। ऐसा करने का एक तरीका उन माता-पिता को परीक्षण की पेशकश करना होगा जो गर्भवती होने से पहले अपने पारिवारिक डॉक्टर से परामर्श लेते हैं।

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